全球销售量第一的调脂药
国家医保、基本药物目录产品
全球最低价招商
将脂作用显著、疗效确切
快速吸收、降低危险性
他汀类治疗功能多样
【药品名称】 辛伐他汀片(全球销量第一的调脂药、国家医保、基药目录、全国最低价招商)
【招商区域】 全国
【批准文号】 国药准字H20073875
【剂  型】 片剂
【规  格】 10mg*10片*2板
【药品成份】 辛伐他汀
【用法用量】 病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。
1.高胆固醇血症:一般起始剂量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,起始剂量为每天5mg。若需调整剂量,应间隔四周以上 ,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。应定期监测胆固醇水平,如果胆固醇水平明显低于目标范围,应考虑减少辛伐他汀的剂量。
2.冠心病:冠心病患者可以20mg/日为起始剂量,如需调整剂量,应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。
3.合并用药:辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时应用。同时服用免疫抑制剂(如环孢菌素)的患者,辛伐他汀的起始剂量应为5mg/天,且不超过10mg/天。
4.肾功能不全的病人:由于辛伐他汀主要经胆汁排泄,经肾脏排泄的量很少,故中度肾功能不全病人不必调整剂量。严重肾功能不全(肌酐清除率<30ml/分)的患者应慎用本品,此类病人的起始剂量应为5mg/天,当剂量超过10mg/天时,应严密监测。
【功能主治】 1.高脂血症:
(1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。
(2)对于纯合子家族性高胆固醇血症患者,当饮食控制及非饮食疗法不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白 B。
2.冠心病。对冠心病患者。
3.患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者。
【药品说明】 1、辛伐他汀是全球销量第一的降脂药物,现已进入国家医保,且唯一进入国家基本药物目录的他汀类药物,这将使其具有广阔的人群覆盖和巨大的市场前景。
2、心血管疾病的发病率和死亡率正逐年呈上升态势,成为威胁人类健康的头号杀手。2008年全球心血管病药物市场总规模已超过1000亿美元(相当于国际医药市场总销售额的16-17%)。
3、目前,我国约有高血脂症患者9000万人,其中约有3600万的患者在使用降脂药物。2008年我国心血管病药物市场规模约有700亿元人民币
4、辛伐他汀不仅具有降脂作用,还可用于糖尿病、冠心病的治疗,减少和减轻心绞痛发作,减少心肌梗死的发生。此外,辛伐他汀对防治老年痴呆症和骨质疏松也颇有疗效。
                           
国家医保乙类
用于治疗原发性高血压
长效降压,作用稳定,迅速奇效
不受饮食影响,高血压一线用药
新农保,医保适合做大小医院及乡镇卫生院
【药品名称】 马来酸依那普利片(循环系统用药,心脑血管类药物)
【招商区域】 全国
【批准文号】 国药准字:H20093569
【剂  型】 片剂
【规  格】 10mg*16片
【药品成份】 马来酸依那普利
【用法用量】 口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
【功能主治】 长效降压,作用平稳,有效期三年,独家规格,市场保护严格。口服,开始一日1~2片,根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为2~4片每日
【药品说明】 依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后 3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35 小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于 30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。
                         

 
 
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马来酸依那普利片(循环系统用药,心脑血管类要物) 他汀片(用药降脂,循环系统)
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